沙门氏菌一般来说预示着痉挛以及食物中毒，一般来讲，这对于我们的身体来说都不是好事情。但研究者们找到了一个值得注意：通过遗传改建，沙门氏菌需要有效地对肿瘤展开破片。

这种经过遗传改建的沙门氏菌仍然宿主于人体肠道部位展开毁坏，反而需要对脑部的肿瘤展开破片。来自杜克大学的研究者们利用该技术在大鼠的脑胶质瘤模型中展开检验。结果显示，这种疗法需要明显提升大鼠的寿命：比起对照组，实验组小鼠存活期多达一百天的个体有了20%的下降。

这相等于人类患者10年的寿命。“由于胶质瘤十分危险性且无法医治，任何存活期方面的转变都是十分有意义的。”研究者之一JohnathanLyon说。

存活率的增高是该研究的众多亮点，却是患胶质瘤的患者存活时间都受限。目前患这种类型癌症的患者仅有30%存活时间多达两年。

脑胶质瘤无法医治的问题之一是这一肿瘤的组织隐蔽在血脑屏障之后，因此不会将血液循环系统屏蔽独自。常规的药物无法击穿这层膜，因此必须新的技术的组织胶质瘤的好转。

因此，研究者们通过遗传改建的方式建构了一类无毒性的沙门氏菌，这种沙门氏菌无法黏液一类最重要的酶—purine。胶质瘤是这种酶的主要来源，因此沙门氏菌为了提供这一原料将不时地向肿瘤的组织了解增生。

而当细菌转入肿瘤间隙中时，另外两项遗传标记就开始发挥作用了。由于癌细胞细胞分裂速度迅速，肿瘤的组织内部的氧气十分缺少。基于这一点，研究者们向沙门氏菌中引入了两个分别产生Azurin与p53的基因，这两个基因在氧气环境较低的情况下才不会诱导传达。

而传达产生的这些化合物需要有效地增进癌细胞的自我吞噬。

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